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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

这是一项通过抽血检测12种肺癌相关基因突变的检查,可帮助指导精准用药和治疗监控。

谁需要做这个检测?

  • 体检发现海西肺结节,医生建议进一步明确其性质的个人。
  • 在海西确诊为非小细胞肺癌,想了解是否有靶向药可用的人。
  • 正在海西接受肺癌治疗,想通过血液方便地监控治疗效果的朋友。
  • 有海西肺癌家族史,希望进行更全面健康管理的朋友。
  • 在海西使用靶向药一段时间后,想评估是否出现耐药的人群。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对肺癌的‘血液侦察’。我们从您的血液中,捕捉那些可能从肿瘤组织脱落、进入血液循环的微量DNA片段(即ctDNA)。这项检测专门针对与肺癌密切相关的12个关键基因(如EGFR、ALK、KRAS等)进行深度分析,看看它们是否存在特定的‘变异’。如果发现了这些变异,就相当于找到了驱动肺癌生长的‘钥匙孔’,那么医生就可能为您匹配上能精准插入这些‘钥匙孔’的靶向药物,实现更个体化的治疗。同时,治疗过程中,通过定期复查血液中的这些指标变化,可以动态评估疗效。您放心,这个检测非常安全,只是抽血分析。但需要说明的是,血液中的肿瘤DNA含量有时可能很低,存在检测不到的可能性。如果血液检测结果为阴性但临床高度怀疑,医生可能会建议结合组织样本进行复核。

检测过程麻烦吗?

整个过程其实很简单,就像一次常规的抽血检查。您不需要特意空腹,正常饮食即可。采样时,护士会从您的手臂静脉抽取大约10毫升的全血(大约两汤匙的量),整个过程只需几分钟,只有轻微的针刺感。您可以在海西的合作机构现场完成采样,或者选择更便捷的方式——通过快递将采血套装邮寄到家,在专业护士上门或自行前往附近机构采样后,再将样本寄回检测中心。无论哪种方式,都非常方便,不会影响您的日常生活。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序(NGS)技术,能够同时、高通量地分析多个基因位点,技术本身是成熟且准确的。它检测的是血液中客观存在的基因序列信息,安全性很高,您不用担心辐射或侵入性伤害。由于检测的是血液中循环的肿瘤DNA,其含量会受到肿瘤大小、分期、释放DNA能力等多种因素影响。因此,对于早期或释放DNA较少的肿瘤,可能存在漏检(假阴性)的风险。如果检测结果与您的临床情况不符,或者结果为阴性但医生仍有疑虑,可能会建议结合肿瘤组织活检等其他检查来综合判断,为您提供更稳妥的诊疗参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是不是就是查有没有得癌症?
不是的。这个检测主要用于已经临床诊断为或高度疑似肺癌的群体。它的目的不是初筛癌症,而是对已存在的肿瘤进行更深入的基因层面分析,从而指导后续如何治疗,属于“诊后”或“治中”的精准检测。
报告是直接寄给我本人吗?
是的。检测报告会按照您预约时指定的方式交付,通常为发送加密的电子报告到您指定邮箱,或邮寄纸质报告。为了隐私安全,报告一般不通过第三方转交。
如果检测结果出来没有突变,这一万多是不是就白花了?
您好,并非如此。一个明确的“未检出”结果同样具有重要价值。它能帮助排除对某些靶向药物的使用可能,避免无效治疗,让医生和您更清晰地规划后续的其他治疗方案,这本身也是非常有意义的。
我父亲80多岁了,刚查出肺结节,医生建议做这个,但他怕抽血伤身体,有必要做吗?
对于高龄人士,抽血检测的创伤性很小,相对安全。检测的必要性取决于医生对肺结节性质的判断以及后续的治疗规划。如果医生认为有明确必要,例如为了明确结节性质或为可能的靶向治疗做准备,那么进行检测的获益可能远大于抽血本身微小的风险。请与主治医生充分沟通其必要性。
我的血样在运输过程中失效了怎么办?会免费重采吗?
样本运输我们使用专业的冷链物流。万一运输途中出现罕见的样本失效问题,经我们确认是物流或我方原因导致,我们会安排为您免费重新采样。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采血当天请穿着袖口宽松的衣物,方便抽血。
  • 如果选择邮寄套件,请收到后尽快安排采样,并按说明保存寄回。
  • 检测为自费项目,费用需个人承担,请您提前知悉。
  • 报告出具后,建议您携带报告咨询海西的主治医生或专业人士解读。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康档案。
  • 如果在海西采样,请携带有效身份证件以便核对信息。
  • 若近期有输血史,请务必告知您的顾问,这可能影响检测。

用户评价 (7条,均分4.6)

马** 已验证 家族史筛查

对比了几家,最终选这家是因为看到可以开发票且流程规范。从合同、知情同意书到电子发票,全部线上自动生成和发送,非常正规,让人放心。检测是大事,这种规范透明的流程本身就增加了信任感。便捷之余,更感受到了专业和严谨。

机构回复

感谢您对我们规范性工作的认可。我们坚信,严谨合规的流程是医疗服务的基石,也是建立用户信任的关键。我们将始终恪守标准,为您提供安心、可靠的服务。

2026-03-2154人觉得有用
冯** 已验证 结直肠癌

体检异常后自己偷偷来做检测,连家人都没说。寄出血样后老是胡思乱想,怕样本丢了或者弄混。后来在公众号用检测码查到了样本的每一步状态,就像查快递一样,而且页面不显示任何个人敏感信息,这个追踪系统既透明又保密。

机构回复

我们开发的样本追踪系统在实现流程透明的同时,通过技术手段隐藏所有个人标识信息。您可以安心掌握进度,又无需担心隐私暴露。感谢您对我们数字化服务的认可。

2026-03-1527人觉得有用
蒋** 已验证 主治医生推荐

从寄出样本到拿到报告刚好10天,比预期稍微久了一点。客服解释是因为要进行重复验证确保准确性,能理解,但等待过程还是挺煎熬的。希望以后技术升级了,速度能再快一些。隐私保护方面很满意。

机构回复

让您久等了,抱歉。为确保结果的绝对准确,我们的生信分析和复核流程确实需要一定时间。我们正持续优化流程并引入更高效的设备,未来会努力在保证质量的前提下缩短周期。感谢您的耐心与理解。

2026-03-189人觉得有用
顾** 已验证 肺癌家属

给家里的老人做的,他最怕折腾。这个检测全程只需要配合抽一次血,其余我们子女在手机上就能搞定。电子签名、在线支付都很流畅。报告出来后,还有短信和电话双重通知,确保我们不会错过。对于忙碌的上班族来说,能这样远程安排好父母的检测,确实解决了大问题。

机构回复

能为您和您的家庭提供便利,我们深感荣幸。我们设计流程时特别考虑了子女代操作和老年人使用的双重便利性。感谢您对我们细节服务的肯定,祝老人健康!

2026-03-1350人觉得有用
汪** 已验证 术后复查

我是乳腺癌术后,主治医生推荐做这个检查,监测有没有复发迹象。自费部分确实需要考虑,但对比了住院检查和频繁CT的费用,这个一次性血液检测反而更划算,也免去了辐射。报告里突变丰度变化很清晰,医生调整方案有据可依。

机构回复

谢谢您的分享。我们设计的初衷之一,就是为术后监测提供一种更便捷、无创且经济的动态监控工具。能辅助医生进行精准的疗效评估,我们感到非常荣幸。

2026-02-2835人觉得有用
梁** 已验证 胃癌家属

产品不错,检测出了基因突变。但我觉得相对于纯检测费用,后续的电话解读服务略显简单,只是告知了突变意义,对于后续怎么和医生沟通、有什么注意事项等,希望能提供更细致的指导。毕竟花了不少钱,希望服务能更全方位一些。

机构回复

诚恳接受您的批评。我们正在升级报告解读服务,计划增加更详细的治疗建议提示和医患沟通要点指南,并由专业遗传咨询师提供更深入的支持。感谢您的建议,帮助我们完善服务。

2026-03-0735人觉得有用
秦** 已验证 体检异常

检测是为了看看有没有机会入组临床试验。报告专门有一个板块筛查了相关的临床试验入选标准,并做了初步匹配。虽然最终能否入组还要看很多条件,但这个初步筛选为我们节省了大量自行搜索和筛选的时间,方向性指导很强。

机构回复

能为您探索临床试验路径提供便捷的初步筛选服务,我们倍感荣幸。我们始终关注前沿治疗机会,希望这份报告能成为您寻找更多可能性的有力工具之一。

2025-04-1233人觉得有用

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