肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
28800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在海西的医院,经病理确诊为实体肿瘤,考虑靶向或免疫治疗的朋友。
- 治疗一段时间后,需要评估疗效,监测微小残留病灶是否存在的朋友。
- 对多种治疗方式效果不佳,希望寻找更多潜在用药方案的朋友。
- 有肿瘤家族史,希望了解自身相关基因信息的朋友。
- 主治医生建议进行基因检测,以辅助制定更为个体化治疗方案的朋友。
这个检测能查出什么?
这项检测就像是给您的肿瘤组织做一次全面的‘基因体检’。它能一次性地检查近2万个基因的外显子部分,重点分析其中888个与肿瘤紧密相关的核心基因。可以告诉我们肿瘤细胞里发生了哪些关键‘故障’(如点突变、缺失、扩增、融合等),并评估几个重要的免疫指标(如PD-L1表达、TMB、MSI)。这些信息能提示哪些靶向药可能有效,判断对免疫治疗的反应性,以及评估PARP抑制剂等药物的适用性。特别的是,它还能用于监测治疗后血液中是否还存在微量的肿瘤DNA,辅助评估治疗效果。请您理解,这项检测主要基于提交的组织或血液样本进行分析,其结果能为临床决策提供重要参考,但最终的治疗方案仍需由您的主治医生结合您的全面情况来综合制定。
检测过程麻烦吗?
这个检测的采样过程其实很简单。您可以根据自身情况,提供已有的肿瘤组织样本,比如医院病理科存档的石蜡切片或石蜡包埋组织块。如果条件允许,也可以提供穿刺活检或手术获取的新鲜组织。对于监测微小残留病灶,则只需要抽取一管血液即可。抽血无需空腹,过程很快,就像常规体检抽血一样。您可以很方便地在海西的合作机构进行采样,或者通过邮寄样本的方式进行。整个采样过程安全性高,您不必担心。
结果准确吗?安全吗?
您放心,这项检测采用的是目前主流的二代测序技术,技术平台成熟稳定,能准确识别出样本中含量很低的基因变异。我们的实验室流程严格遵循国际国内的质量标准,以确保结果的可靠性。检测报告会详细列出发现的基因变异和评估指标,并附上相关的科学解读。当然,任何检测技术都有其灵敏度范围,极低丰度的变异可能无法被检出。此外,基因信息非常复杂,其结果需要由专业人士,特别是您的主治医生,结合您的具体状况进行解读和判断。如果报告中有任何不确定或罕见的发现,医生可能会建议进行其他方法来验证或补充。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,费用为28800元,不支持医保报销。
- 从样本合格入库到出具报告,通常需要15个工作日。
- 请务必确保提供的组织样本有明确的病理诊断信息。
- 如果邮寄样本,请使用提供的专用采样包,并确保低温(如冰袋)运输。
- 收到报告后,核心步骤是携带报告与您的主治医生进行深入沟通。
- 检测结果具有重要的参考价值,但不能替代医生的临床诊断与决策。
- 请保护好自己的个人信息及基因检测报告隐私。
- 如有任何流程疑问,可随时联系海西的服务人员进行确认。
用户评价 (7条,均分4.4)
作为肿瘤患者家属,最怕的就是钱花了得不到有用信息。这次检测结果很有价值,找到了一个可用靶点。从销售到技术支持都没有过度推销,实事求是,这种专业和克制让我们很信任。
机构回复
感谢您的信任!我们坚信,以专业和诚信为本,提供真正有价值的信息,才是对用户最大的负责。您的认可是我们前行的动力。
肝癌家属,检测流程挺顺畅。唯一小扣分是报告下载链接有时效(7天),我当时忙忘了下载,后来链接失效了,又找客服重新发了一次。虽然解决了,但觉得时效可以长点,或者有永久查看入口更好。
机构回复
非常抱歉给您带来了不便。设置时效是出于信息安全考虑,您的建议很好,我们会评估延长有效期或提供个人账户内永久查看的可行性。目前已可随时联系客服重新发送。
给患胃癌的亲人做的,结果发现一个少见的靶点,有对应的新药。这给了我们巨大的希望。整个服务团队都很负责,有问题随时能找到人。虽然花费不小,但觉得是为生命投资,非常值得。
机构回复
‘为生命投资’,感谢您如此深刻的认同。发现罕见靶点、匹配新药机遇,正是精准医疗的价值所在。愿新药带来好效果!
为了给妈妈找靶向药方案做的检测。采样前医生评估了很久,反复看影像确定最佳穿刺位置,感觉很负责。但说实话,等待进操作室那半个小时,妈妈和我都特别焦虑。要是能有个更舒缓的环境或者有人提前做点心理疏导就更好了。采样本身倒是挺顺利的。
机构回复
感谢您提出的宝贵建议。我们理解等待时的焦虑情绪,您的意见非常重要。我们正在规划在等候区增加专业助理进行流程讲解和心理安抚,希望能改善后续患者的体验。感谢您的理解与支持!
检测本身很专业,报告也详细。但对我来说,报告里有些专业术语和统计数据还是太深奥了,虽然解读医生讲了,但回家后又忘了。希望能有个更简化版的结论摘要,或者针对非专业人士的通俗解释附件。环境和服务是很好的,让人信任。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已计划在后续的报告版本中,增加一份面向患者的“核心结论与建议摘要”,用更通俗的语言概括关键信息。同时,我们的遗传咨询师可提供多次解读服务,您有任何疑问可随时联系我们。
帮患癌的亲戚了解的,自己先研究了一下。这个套餐的检测内容和市面上一些高端产品对齐,但价格相对亲民。咨询时,技术支持老师很专业,解答了我关于测序深度和生信分析流程的技术问题,建立了信任感。
机构回复
感谢您严谨的调研和认可。我们通过优化流程和技术,在保障顶级检测质量的同时,努力控制成本,让更多患者能从精准医疗中获益。专业、透明是我们与您建立信任的基础。
自己体检查出肺结节,心里没底就做了这个检测。价格是最大的犹豫点,毕竟纯自费。做完感觉像是给身体做了一个深度‘扫描’,报告厚厚一本。虽然最后结节是良性,但知道了自己的一些基因特质,对以后健康生活有指导意义,这么想就不觉得贵了。
机构回复
感谢您从健康管理的长远视角看待这次检测。了解自身的基因信息,对于主动健康管理确实有重要意义。很高兴能为您提供这份详细的‘身体说明书’。
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