结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在海西治疗中，希望寻找更多靶向或化疗用药选择的您。
- 完成治疗后在海西定期复查，希望更灵敏监控恢复情况的您。
- 有明确家族史，希望了解自身相关遗传风险的您。
- 在海西就医，病理诊断不明确或需要辅助诊断参考的您。
- 希望评估林奇综合征等遗传性风险的个人。
- 关注自身健康，希望进行深度风险筛查和管理的您。
这个检测能查出什么？
这项检测好比给血液做一次精密的‘信息筛查’。我们检测的是血液中微量的循环肿瘤DNA（ctDNA），它们可能来自体内的相关细胞。检测会分析120个关键基因的状态，主要包括：寻找可能受益于特定靶向药物的基因变化；检查与常用化疗药物敏感性相关的基因；评估微卫星不稳定性（MSI）和28个同源重组修复（HRR）基因；分析林奇综合征相关的基因。它能帮助发现用药线索、评估遗传风险，并提供预后参考。请您了解，这是一种高灵敏度的筛查技术，但血液中ctDNA含量极低，存在检测不到的风险，结果需由专业人士结合您的情况综合解读。
检测过程麻烦吗？
这个过程其实很简单，对您来说就像一次普通的抽血检查。您只需要来海西的合作服务点，或者有些机构支持护士上门服务。不需要空腹，正常饮食喝水即可。采样就是由专业人员抽取10毫升左右的静脉血，过程很快，只有轻微的针刺感。完成后，样本会由专业物流冷链运输到实验室。您完全可以在海西方便地完成。
结果准确吗？安全吗？
您放心，这项检测采用主流的二代测序（NGS）技术，准确性很高，实验室遵循严格的质量标准。检测本身仅需抽血，非常安全。报告会由专业团队分析生成。请您理解，任何检测技术都有其局限性，比如当血液中目标物含量极低时，可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息，但它不能替代临床诊断。如果结果提示有特定风险或发现，建议您与专业人士进一步沟通，他们可能会建议后续的检查或观察方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备，如空腹或停药，保持日常状态即可。
- 请确保填写准确的个人信息和联系方式，用于报告关联和送达。
- 采样后，请将血样试管轻柔颠倒混匀几次，然后立即放回采样盒。
- 收到采样盒后请尽快安排采样，以保证样本活性。
- 报告出具时间约为10个工作日，节假日可能顺延。
- 报告内容专业，建议您在获取后与相关专业人士进行深入沟通。
- 请妥善保管您的个人报告，它包含了您的个人遗传信息。
用户评价 (7条，均分4.6)
我每年做一次这个检测，用于肠癌早筛。连续三年了，每次都是10个工作日内准时出报告，从没拖延过。今年报告还升级了，增加了遗传风险提示板块。这种稳定和不断改进的服务，让我感觉很可靠。
机构回复
非常感谢您长期的信赖！稳定、准时的交付和报告的持续优化，都是我们回报用户支持的方式。能成为您健康管理旅程中值得信赖的伙伴，我们倍感珍惜。
我爸爸是结直肠癌术后一年，主治医生建议做这个血液检测看看有没有复发风险。抽血过程很快，护士技术很好，一针见血，我爸爸血管不好找都没遭罪。报告出来说没测到突变，全家都松了口气，虽然知道不能百分百排除，但心里踏实很多。
机构回复
感谢您对采样服务的认可！我们一直重视采血护士的专业培训。血液检测确实能提供有效的分子层面的监控信息，为临床决策提供参考。后续有任何疑问，我们的遗传咨询团队随时可为您解读。
整体服务挺好的，尤其是隐私方面，感觉很可靠。就是在线查看报告时，页面偶尔会因“安全校验”跳转刷新，稍微有点影响阅读连贯性。不过我知道这也是为了安全，能接受。
机构回复
感谢您的细心体验和反馈。动态安全校验是为了防止会话被劫持，可能会带来微小干扰。我们会研究更流畅的交互方案，在安全与体验间找到更好平衡。
父亲肠癌术后，想看看是否需要辅助治疗以及未来用药方向。选择了血液检测，避免二次创伤。报告在9个工作日出炉，速度满意。报告不仅给出了明确的用药建议，还对一些常见的化疗药物敏感性做了预测，信息量很大。主治医生夸这份报告考虑周全，省去了他们很多查证的时间。感觉这检测做得非常值。
机构回复
感谢您和主治医生的高度评价。我们的报告设计融入了临床诊疗的实际需求，旨在为术后治疗策略提供多角度的参考。能成为医生和患者值得信赖的决策工具，是我们不断前行的动力。祝老人早日康复！
整体不错，报告9天拿到，结果和之前病理吻合。但有个小建议，报告里专业术语太多了，虽然最后有小结，但中间部分像天书。希望以后能有个更通俗的“患者版”解读，让我们家属更容易看懂全貌。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议！您提到的“患者版”解读正是我们正在优化升级的方向。我们会努力在保持专业严谨的同时，让报告对不同阅读者都更友好易懂。
我本身是乳腺癌术后，这次因为肠道不适做了肠镜并查出问题。报告里专门有一个部分分析了与我既往乳腺癌相关的基因有没有交叉，以及是否会影响本次用药选择。这种跨癌种的关联性分析太贴心了，考虑到了我的完整病史，感觉不是一份孤立的报告。
机构回复
非常感谢您的认可。我们始终认为，全面的基因解读需要结合患者的整体健康状况和肿瘤病史。能为您提供这种关联性视角，我们深感欣慰。祝您健康！
服务流程和结果都没问题，就是觉得稍微有点贵。虽然知道高科技成本高，但要是能像一些消费级基因检测那样，分成基础版和全面版，给不同需求的人更多选择就好了。比如我只想筛查最常见的几个高危突变，可能就不需要120个基因全查。
机构回复
感谢您提出的非常中肯的建议。针对不同风险层次和预算的用户提供差异化的产品选择，确实是我们正在探索的方向。您的反馈对我们很有价值，我们会将之纳入产品规划考虑，以期更好地满足多样化的市场需求。
相关搜索
德令哈万核亲子鉴定基因检测中心
海西蒙古族藏族自治州格尔木市昆仑中路63号
