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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测120个关键的癌症相关基因,为您提供精准的用药指导和病情监控。

谁需要做这个检测?

  • 当海西的医生为您制定治疗方案,需要知道哪种靶向药对您更有效时。
  • 您希望在海西进行常规复查时,有更灵敏的指标来监控肿瘤的变化和复发风险。
  • 如果您的家族中有多人患癌,您希望通过更全面的基因筛查来评估自己的遗传风险。
  • 当传统检查手段在海西难以明确诊断时,希望借助基因层面信息辅助判断。
  • 您在海西接受治疗后,想了解自身的基因特征,为后续可能的治疗选择做好准备。
  • 希望获得一份全面的基因档案,用于长远的健康管理规划。

这个检测能查出什么?

想象一下,肿瘤细胞在生长过程中,会像‘掉头皮屑’一样,将自身特有的基因碎片释放到血液中,这就是我们检测的ctDNA。这项检查就像在血液里进行一次高精度的‘基因雷达扫描’。它主要查看两大类信息:一是与靶向药物直接相关的‘驱动基因’突变,像EGFR、ALK等,能告诉您哪种‘精准导弹’(靶向药)可能对您的肿瘤最有效;二是与化疗敏感性和遗传风险评估相关的基因,比如28个同源重组修复(HRR)基因和微卫星不稳定性(MSI),这能辅助判断化疗效果和遗传背景。简单说,它能发现血液里与肿瘤相关的基因‘指纹’,为治疗和监控提供线索。需要了解的是,它主要捕捉血液中游离的肿瘤基因片段,如果片段含量极低,或肿瘤不释放此类片段,可能存在检测不到的风险,这并非意味着安全,仍需结合其他检查综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程其实很简单,而且几乎无创。您无需空腹,可以正常饮食。采样方式就像在医院做的普通抽血检查一样,专业护理人员会从您的手臂抽取适量的静脉血(通常约10毫升)。抽血过程很快,只有轻微的针刺感,很快就结束了。整个过程大约只需几分钟。采样完成后,样本会由专人妥善处理并送往实验室。在海西,您可以到我们合作的服务中心进行采样,如果出行不便,我们也支持预约专业护士上门服务,或者通过快递邮寄采样包到家,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

您放心,这项检测采用目前国际主流的二代测序(NGS)技术,能够同时对大量基因进行深度、高精度的读取,准确性很高。血液检测本身非常安全,没有辐射等风险。实验室遵循严格的质量控制标准,确保结果可靠。尽管如此,任何检测技术都有其灵敏度范围。如果血液中肿瘤来源的基因片段含量非常低,有可能出现‘假阴性’结果,即未能检出。因此,本报告是重要的参考依据,但不能完全替代病理活检等金标准。如果检测结果与您的临床表现或其他检查有出入,建议您与海西的主治医生充分沟通,必要时进行进一步的检查来确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们和基因检测公司是什么关系?报告医院认吗?
我们是专业的基因检测咨询服务提供方,与具备资质的实验室合作完成检测。出具的检测报告是正规的医学检验报告。目前,越来越多的临床医生会参考此类报告来辅助决策,但具体情况建议您与主治医生提前沟通。
检测完成后,剩余的血液样本会怎么处理?
实验室在完成检测后,剩余的样本会按照严格的生物安全与伦理规范进行销毁,保护您的个人隐私与生物信息安全。我们不会将样本用于任何其他未经您同意的用途。
这个费用包含专家会诊或者医生解读报告的时间吗?
费用已包含报告的专业解读并生成书面结论。但通常不包含额外的、一对一的专家会诊或长时间电话咨询。部分服务套餐可能包含简短的报告沟通服务,请在购买前确认所包含的服务细则。
我身体里装了心脏支架,能做这个检测吗?
完全可以。基因检测仅需抽取静脉血,与体内是否装有心脏支架、金属假体等无关,不会对这些器械和您的身体造成任何影响。您无需为此担心。
报告里的内容,万一我看不懂专业术语怎么办?
这正是我们提供报告解读服务的意义所在。您无需自行理解所有专业术语,我们的咨询师会用通俗易懂的方式,为您梳理报告的核心结论和行动建议。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在采样前24小时内饮酒或进行剧烈运动。
  • 采样时请携带有效身份证件,以便核对信息。
  • 如果您正在服用某些药物(如抗凝药),请提前告知采样人员。
  • 收到采样包后,请尽快安排采样,并按照说明将样本寄回。
  • 报告出具后,建议您与海西的主治医生一起解读,结合您的具体情况制定后续计划。
  • 请妥善保管您的检测报告,它可作为您长期的健康档案资料。
  • 报告结果具有时效性,肿瘤基因可能发生变化,后续治疗决策需咨询医生。

用户评价 (7条,均分4.7)

钟** 已验证 结直肠癌

作为患者,隐私保护我很在意。他们这点做得不错,所有资料都是加密的,报告也只寄给指定地址。沟通时也会反复核对身份,让人安心。

机构回复

非常感谢您对隐私保护的关注与认可。医疗数据安全是我们的生命线,我们建立了严格的全流程保密制度,请您放心。

2026-03-2142人觉得有用
杨** 已验证 家族史筛查

妈妈胃癌术后,主治医生建议做一下ctDNA监控。报告出来看到有微小残留,虽然揪心,但报告里对风险的评估分级很清晰,还给出了后续监控和干预的详细建议书。解读医生特别有耐心,反复强调要结合影像一起看,科学理性,没有过度恐吓我们。

机构回复

您的理解非常到位,ctDNA监测的意义在于提供辅助信息,必须结合影像和临床综合判断。您描述的“科学理性”正是我们追求的专业态度。祝阿姨后续监控一切顺利。

2026-03-158人觉得有用
潘** 已验证 肠癌患者

舅舅肠癌,之前化疗效果不好,医生推荐做这个。报告出来发现有个罕见的融合基因,解读顾问立刻帮我们查阅了最新的国际文献和会议摘要,告诉我们有针对性的新药临床试验正在招募。虽然还没用上,但感觉在黑暗中看到一束光。

机构回复

感谢您的分享。我们致力于追踪全球最新进展,正是希望为存在罕见突变的患者和家庭,尽可能多地链接到潜在的治疗机会。祝您舅舅能尽快找到合适的治疗方案。

2026-03-1851人觉得有用
周** 已验证 结直肠癌

流程整体挺顺畅的,手机填信息、预约、看报告一条龙。对我这种陪护家属来说,节省了大量时间和精力。不过报告里的专业术语太多了,虽然附有简略解读,但有些地方还是要反复问医生才明白。希望未来能有一版更通俗的摘要给患者看。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到部分用户对报告可读性的需求,正在开发面向非专业人士的摘要模块,力求用更易懂的语言呈现关键信息。期待后续能为您提供更佳体验。

2026-03-1335人觉得有用
梁** 已验证 肝癌家属

术后两年复查,医生建议查一下ctDNA。之前担心血液检测不如组织准确,但这次结果和两年前的手术病理结果有高度一致性,而且发现了一个新的、低丰度的突变,提示需要加强关注。报告出来很快,6天,数据让我和医生对后续随访更有底了。

机构回复

感谢您的分享!随着技术进步,血液检测的准确性已得到大量临床验证。您提到的与历史病理结果吻合,正是对我们检测性能的肯定。监测到低丰度突变并及时预警,是动态监测的重要意义。祝您康复顺利!

2026-02-2814人觉得有用
毛** 已验证 家族史筛查

流程整体挺顺的,就是在线填申请单时,有些医学名词选项看不懂,怕选错。后来打电话问客服才搞定。建议在选项旁边加个小问号解释一下,对非专业人士更友好。

机构回复

非常实用的建议,谢谢您!我们已记录并会评估在申请界面增加术语悬浮解释的功能,降低用户的操作门槛。

2026-03-0744人觉得有用
熊** 已验证 胃癌家属

对比了好几家,最终选了你们。一方面是基因数量够多,覆盖了我想看的全部靶点;另一方面是看到有业内专家推荐。实际体验下来,从采样盒寄送到电子报告查收,整个流程清晰便捷,符合我的高预期。

机构回复

感谢您的细心选择和高度评价!我们始终以临床价值为导向,严格把控检测质量与服务体验。您的满意是我们持续前进的动力,我们会继续努力,不负信赖。

2025-04-0431人觉得有用

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